康方生物、信达生物等药企涨幅超10%，日本奥密克戎感染者现多种后遗症优质

生物制药行业又有新动态！多家生物公司研发进展及药品审批信息不断涌现。下面就来看看具体情况。

韬略生物IPO募资

韬略生物是专注于肿瘤小分子创新药研发的生物科技公司。目前来看，其发展规划有新动向，此次IPO拟募资10.73亿元。尽管现在还没有产品上市，不过公司有8条核心管线，覆盖自身免疫疾病、狂犬病等领域。这些核心管线未来要是研发成功并投入市场，公司或许能在生物制药行业占据一席之地。

CDE征求意见

6月20日，CDE有两个重要动作。先是发布《慢性淋巴细胞白血病新药临床研发技术指导原则》，并一个月内公开征求意见，这是为进一步明确技术标准。同日，为指导企业评估单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性，CDE又发布相关指导原则并开启征求意见程序。这些政策的完善，有助于规范生物制药临床研发。

圆因生物技术特色

圆因生物基于环状RNA技术，在新型疫苗及多个新型治疗领域发力研发。相比传统技术，环状RNA技术可能有独特优势，圆因生物要是能基于此开发出有竞争力的产品，有望在生物医药市场中崭露头角，在新型疫苗研发的赛道上闯出一片天。

多公司药品获批临床

6月21日当天就有多家公司药品获批临床。盟科药业康替唑胺片拟开展治疗糖尿病足感染研究；剂泰医药MTS004口崩片准备开展治疗假性延髓情绪的研究；嘉因生物基因疗法EXG001 - 307注射液获批开展治疗I型脊髓型肌萎缩症研究。这几家公司的药品进入临床阶段，为这些疾病的治疗带来了新希望。

泽璟制药研究成果

6月21日，泽璟制药传来好消息。其JAK抑制剂杰克替尼片治疗中、高危骨髓纤维化的随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心III期临床试验完成预设的期中分析，并达到预设的主要终点。这意味着杰克替尼在治疗中、高危骨髓纤维化方面效果值得肯定，可能会为患者带来新的治疗选择。

其他公司动态

2022年6月21日，育世博靶向CD20“现货”异体gamma delta T（γδT）细胞治疗新药ACE1831，临床申请获FDA批准，准备开展治疗非霍奇金氏淋巴瘤的研究。今年6月21日，欧普康视在研产品“硬性巩膜接触镜”可开展临床试验；阿斯利康配体偶联反义在研药物eplontersen用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变多发性神经病变的III期研究达到共同主要终点和次要终点。这些进展对相关疾病治疗和公司发展都有重要意义。

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